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MLL leukemia and future treatment strategies - PubMed

Abstract. Chromosomal rearrangements of the MLL gene are associated with high-risk infant, pediatric, adult, and therapy-induced acute leukemias. So far, about 80 different

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MLL (Gene) - an overview ScienceDirect Topics

The MLL gene encodes a DNA-binding protein that methylates histone H3 lysine 4 (H3K4). MLL knockout studies indicate that MLL is necessary for proper regulation of Hox gene

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白血病小鼠模型的建立与应用进展 - 知乎

am 的主要发病机制包括融合基因、信号通路、白血病干细胞以及骨髓微环境的改变等, 如 mll (kmt2a)-af9 (mllt3)、 pmlrarαaml1(runx1)-eto(runx1t1)融合基因和 wnt/β-catenin、pi3

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2020年，多标签学习（multi-label）有了哪些新的进展 ...

关注. 传统的 multi-label learning (MLL) 的研究热门时间段大致为 2005~2015, 从国内这个领域的大牛之一 Prof. Min-Ling Zhang 的 publication list 也可以观察到这一现象. 经典的

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MLL (基因) - 维基百科，自由的百科全书

mll基因若发生重排（即染色体结构改变造成遗传物质的重新排列）则会导致严重的急性白血病，包括淋巴母细胞性及髓性 。 该基因亦可能参与了 精神分裂症 中 GAD67 表达下调的过程 [4] 。

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M525-针对混合谱系白血病（MLL）的新型抑制剂 - 知乎

成年人中，因 mll 基因重排导致的急性髓系白血病(aml) 中的发生率约为 10％。如此高的发病率，使得深入研究 mll 白血病的发病机制，对于白血病的防治有着至关重要的作用。 研究表明[2]，mll 基因易位后，可与 60+ 种基因发生融合重排，编码产生 mll 融合蛋白。

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中国科学家揭示MLL家族蛋白甲基转移酶活性调节的 ...

2016年2月19日  mll家族蛋白正常生物功能的维持依赖于其c末端的一个保守的set结构域发挥组蛋白甲基化修饰活性，其活性缺失可能是导致各种疾病的重要原因。前人实验发现，mll家族蛋白与其他具有set结构域的甲基化修饰酶不同，它行使功能需要多个辅助蛋白wdr5,rbbp5, ash2l组成复合体才能有效的完成甲基化修饰过程。

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MCE公司：M525-针对混合谱系白血病（MLL）的新型抑制剂 ...

2018年11月19日  Mixed Lineage Leukemia （混合谱系白血病），是一类恶性程度高、预后差的一类临床上难以治愈的急性白血病，因 11q23 处染色体易位形成 MLL 融合蛋白而得名。美国科研人员最新研制出针对 MLL 的新型抑制剂--M525。 混合谱系白血病 (Mixed Lineage Leukemia，MLL), 因其具有化疗效果差、易复发、预后生存期短等 ...

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